【检验原理】

    本试剂与真菌菌丝或孢子接触后，其中的荧光染料组分可特异性结合真菌和寄生虫细胞壁中特有的几丁质、纤维素等多聚糖类物质，形成稳定的聚合物，该聚合物在紫外光的激发下，可发出亮蓝色荧光，使其在低光度视野中呈现明亮的蓝白色轮廓，从而在荧光显微镜下准确辨识样本中的真菌和寄生虫的形态。

【样本要求】

皮屑、甲屑、毛发、体液等病理组织或疑似包含真菌或寄生虫的样本。

【检验方法】

1. 试剂和仪器准备

    本试剂无需稀释，可直接使用。

    荧光显微镜需预热充分，并将紫外激发光波长调节为365 nm，滤光波长调节为435 nm。

2. 样本准备

    皮屑、甲屑、毛发：可使用已消毒的钝手术刀刮取病变部位皮屑适量，或拔取待检毛发数根。

    其他种类的待检组织：可使用镊子挑取少量。

    将载玻片放置在水平台面上，用镊子夹取适量上述样本于载玻片上。

3. 样本浸染

    在样本上滴加1滴（约50μL）染色液，至染色液液滴完全覆盖样本。

    染色2分钟后，盖上盖玻片，并用吸水纸吸去多余染色液。此时的样本即可进行镜检。

4. 样本镜检

    将浸染好的样本装载于显微镜上进行观察。